PRUEBA MOLECULAR PARA INSUFICIENCIA CARDÍACA
PRUEBA MOLECULAR PARA INSUFICIENCIA CARDÍACA
PCR de Gen codificante del enzima convertidor de la
angiotensina: ACE-17q
- La
actividad plasmática de la ECA se podía explicar enteramente por los
efectos del locus de la ECA.
- El
alelo D se asociaba a unos niveles plasmáticos de ECA aumentados que se ha
asociado con un mayor riesgo de patología cardíaca.
- En
polimorfismo I/D de la ECA explica un 47% de la variabilidad fenotípica de
ECA plasmática.
- El
polimorfismo I/D es en realidad un marcador genético que se encuentra
fuertemente ligado a una variante funcional (ECA S/s) cuya identidad
molecular se desconoce.
- Los niveles plasmáticos de ECA tienen una variabilidad intraindividual muy baja que contrasta con una interindividual elevada.
Referencias bibliográficas: http://www.bvs.sld.cu/revistas/med/vol50_4_11/med03411.htm
Imagen tomada de: http://eprints.ucm.es/10752/1/T31857.pdf

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