Johan Sebastian Cruz

TÉCNICAS DE EDICIÓN GENÓMICA EN INSUFICIENCIA CARDÍACA Como terapia génica se administraron partículas de AAV1 que transportaban información génica para codificar la proteína SERCA2a (sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase). El procedimiento consistió en la administración, de forma intracoronaria, de infusiones de partículas virales a una dosis de 1 × 1013 en 250 pacientes, mediante el uso de adenovirus como vectores virales. El tratamiento con AAV1/SERCA2a no mejoró la variable principal de estudio, ni la variable secundaria de eficacia. De igual modo, el análisis por subgrupos tam-poco mostró diferencias entre tratados y no tratados. En cuanto a la seguridad, hubo una única diferencia significativa: el grupo de pacientes no tratado preciso más implantación de desfibriladores implantables que el grupo tratado con AAV1/SERCA2a Referencias bibliográficas: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1889898X17300804?via%3Dihub Imagen tomada de: http://cl...

Terapia de Células Madre en Insuficiencia Cardíaca Para el tratamiento se utilizaron steam cells de la médula osea (M.O), pues tienen gran capacidad para diferenciarse en fibras tanto musculares o endoteliales, que tienen estrecha relación con la angiogénesis o vasculogénesis.  Frente a estudios en los que se han utilizado células mononucleadas de MO, el grupo de Anversa y Orlic ha utilizado poblaciones seleccionadas y enriquecidas de células madre hematopoyéticas de MO, pudiendo demostrar que la inyección intracardíaca de células Lin-­ Kit+ en la cicatriz del infarto en un modelo de infarto en ratón induce colonización de la cicatriz por cardiomiocitos y estructuras vasculares derivadas de las células implantadas. Esta regeneración se acompaña de una mejoría de la función cardíaca y de un aumento de la supervivencia de los animales. Referencias bibliográficas: https://www.abc.es/salud/enfermedades/abci-terapia-celulas-madre-si-resulta-eficaz-insuficiencia-car...

Transgénico Vegetal para Enfermedad de Insuficiencia Cardíaca Cardíaca Se transformaron hojas de tabaco variedad Xanthi-nc, mediante Agrobacterium tumefaciens, con un vector de transformación vegetal conteniendo el cDNA de bioamarantina fusionada a una señal peptídica de retención al retículo endoplásmico (KDEL) y se analizó su expresión transitoria en hoja. Un extracto proteínico de hojas transformadas fue obtenido e hidrolizado con tripsina y quimotripsina; los péptidos generados, fueron separados por ultrafiltración para finalmente ser sometidos a los ensayos in vitro de inhibición de ECA. Ventajas: Gracias a la terapia génica, se pueden modificar genes de animales o plantas para la producción de sustratos para el tratamiento de patologías. Producción de fármacos biológicamente diseñados. Estudios de diferentes patologías y la progresión en animales inoculados. Experimentar con diferentes tratamientos para cierta patología, con técnicas de animales transgénicos, eje...