TÉCNICAS DE EDICIÓN GENÓMICA EN INSUFICIENCIA CARDÍACA
TÉCNICAS DE EDICIÓN GENÓMICA EN INSUFICIENCIA CARDÍACA
Como terapia génica se administraron partículas de AAV1 que
transportaban información génica para codificar la proteína SERCA2a
(sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase). El procedimiento consistió en la
administración, de forma intracoronaria, de infusiones de partículas virales a
una dosis de 1 × 1013 en 250 pacientes, mediante el uso de adenovirus como vectores virales. El tratamiento con AAV1/SERCA2a no
mejoró la variable principal de estudio, ni la variable secundaria de eficacia.
De igual modo, el análisis por subgrupos tam-poco mostró diferencias entre
tratados y no tratados. En cuanto a la seguridad, hubo una única diferencia
significativa: el grupo de pacientes no tratado preciso más implantación de
desfibriladores implantables que el grupo tratado con AAV1/SERCA2a
Referencias bibliográficas:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1889898X17300804?via%3Dihub
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1889898X17300804?via%3Dihub
Imagen tomada de:

El análisis de los pasos de la PCR incompletos, 7,5/8
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